• Prospect •
suplimente alimentare
2022
actualizate
RSS Feed
Categories
All
Antipsihotic
Infertilitate
Medicament
Multivitamine
Suplimente Circulatie
|
Humira este un medicament care contine substanta activa adalimumab. Este disponibil sub forma de solutie injectabila in flacon, seringa preumpluta sau stilou injector preumplut, toate continand 40 mg adalimumab. Pentru ce se utilizeaza Humira? Humira este un medicament antiinflamator. Se utilizeaza pentru tratarea urmatoarelor grupe de pacienti: • adulti cu artrita reumatoida activa moderata pana la severa (o boala care produce inflamatia articulatiilor) care nu au raspuns adecvat la alte tratamente si adulti cu artrita reumatoida activa severa, care se agraveaza, care nu au luat inainte metotrexat (un alt medicament administrat pentru tratarea artritei reumatoide). Humira se utilizeaza in asociere cu metotrexatul sau singur, daca pacientul nu poate lua metotrexat; • adolescenti cu varste cuprinse intre 13 si 17 ani cu artrita juvenila idiopatica poliarticulara (o boala de copii rara, care cauzeaza inflamarea mai multor articulatii) care nu au raspuns adecvat la alte tratamente. Humira se utilizeaza in asociere cu metotrexatul sau singur, daca pacientul nu poate lua metotrexat; • adulti cu artrita psoriazica activa si progresiva (o boala care cauzeaza placi rosii scuamoase pe piele si inflamarea articulatiilor) care nu au raspuns adecvat la alte tratamente; • adulti cu spondilita anchilozanta activa severa (o boala care cauzeaza inflamatii si dureri in articulatiile coloanei vertebrale) care nu au raspuns adecvat la alte tratamente; • adulti cu boala Crohn activa severa (o boala care cauzeaza inflamarea intestinelor) care nu au raspuns adecvat la alte tratamente; • adulti cu psoriazis (o boala care cauzeaza placi rosii scuamoase pe piele) care nu au raspuns adecvat la alte tratamente. Pentru informatii complete, a se consulta rezumatul caracteristicilor produsului (care face parte, de asemenea, din EPAR). Medicamentul se poate elibera numai pe baza de reteta. Cum se utilizeaza Humira? Tratamentul cu Humira trebuie inceput si supravegheat de un medic cu experienta in tratamentul afectiunilor pentru care se utilizeaza Humira. Doza recomandata este de 40 mg, administrata in injectie sub piele o data la fiecare doua saptamani, iar in boala Crohn si psoriazis se administreaza o doza initiala de 80 mg, urmata de 40 mg la fiecare doua saptamani. La pacientii care au nevoie de un raspuns mai rapid pentru boala Crohn, poate fi necesara cresterea primelor doua doze (160 mg, urmata de 80 mg), desi aceasta poate duce la cresterea riscului de aparitie a efectelor secundare. Pe durata tratamentului cu Humira, pacientilor li se pot administra si alte medicamente, precum corticoizi (alte medicamente antiinflamatoare). Dupa ce au fost instruiti, pacientii isi pot injecta singuri Humira, cu acordul medicului. Pacientii care iau Humira trebuie sa primeasca un card special de alerta care contine o sinteza a informatiilor de siguranta privind acest medicament. Pentru informatii suplimentare, a se consulta prospectul. Cum actioneaza Humira? Substanta activa din Humira, adalimumabul, este un anticorp monoclonal. Un anticorp monoclonal este un anticorp (un tip de proteina) care a fost proiectat sa recunoasca si sa se fixeze de o anumita structura (numita antigen) care se gaseste in organism. Adalimumabul a fost conceput sa se fixeze de un mesager chimic din organism, numit factor de necroza tumorala (TNF). Acest mesager este implicat in producerea inflamatiei si prezinta valori mari la pacientii care sufera de bolile pentru tratamentul carora se foloseste Humira. Prin blocarea TNF, adalimumabul reduce inflamatia si celelalte simptome ale acestor boli. Cum a fost studiat Humira? Humira a fost studiat in cadrul a cinci studii care au implicat pacienti cu artrita reumatoida moderata pana la severa. In patru din aceste studii, Humira, administrat singur sau ca adjuvant la alte medicamente antiinflamatorii, inclusiv metotrexatul, a fost comparat cu placebo (un preparat inactiv) la peste 2 000 de pacienti. Al cincilea studiu a comparat Humira administrat in asociere cu metotrexat cu Humira sau metotrexat administrate singure la 799 de pacienti care nu mai luasera metotrexat pana atunci . Pentru artrita juvenila idiopatica poliarticulara, Humira a fost comparat cu placebo, singur sau in asociere cu metotrexat, intr-un studiu principal care a implicat 171 de pacienti cu varste cuprinse intre patru si 17 ani. Toti pacientii au primit Humira timp de 16 saptamani, dupa care au primit fie Humira, fie placebo timp de inca 32 de saptamani. Pentru artrita psoriazica, Humira a fost comparat cu placebo in doua studii care au implicat 413 pacienti timp de 12 saptamani. Medicamentele au fost administrate singure sau in asociere cu un alt medicament antiinflamator. Pentru spondilita anchilozanta, Humira si placebo administrate ca adjuvante la tratamentul existent au fost comparate in doua studii care au implicat 397 de pacienti timp de 12 saptamani. Pentru boala Crohn, eficacitatea primelor doua doze de Humira (inductia) a fost comparata cu cea placebo in doua studii care au implicat 624 de pacienti timp de patru saptamani. Un alt studiu a cercetat efectele pe termen lung (intretinere) ale Humira pe 854 de pacienti timp de 56 de saptamani. Pentru psoriazis, Humira a fost comparat cu placebo timp de 16 saptamani pe 1 212 pacienti. Un al doilea studiu a comparat Humira cu metotrexat si cu placebo pe 271 de pacienti timp de 16 saptamani. In toate studiile, masura principala a eficacitatii a fost modificarea simptomelor. Ce beneficii a prezentat Humira in timpul studiilor? Humira a fost mai eficace decat placebo in toate bolile studiate. In artrita reumatoida, cea mai mare reducere a simptomelor a fost observata in studiile care au examinat Humira ca adjuvant la metotrexat: aproximativ doua treimi dintre pacientii care au adaugat Humira au prezentat dupa sase luni o reducere a simptomelor de cel putin 20%, fata de un sfert din cei care au adaugat placebo. De asemenea, pacientii care au adaugat Humira au prezentat, dupa un an, o reducere a distrugerii articulare si o scadere mai lenta a functiei fizice. La pacientii care nu luasera metotrexat in trecut, combinatia de Humira si metotrexat a fost, de asemenea, mai eficace decat metotrexat administrat singur. Pentru artrita juvenila idiopatica poliarticulara, aproximativ 40% dintre pacientii care au primit Humira, fie singur, fie in asociere cu metotrexat au prezentat o acutizare a artritei, fata de aproximativ 69% dintre cei care au primit placebo. Cu toate acestea, mai putini pacienti care au primit Humira cu metotrexat au dezvoltat anticorpi, astfel incat rezultatul a favorizat utilizarea Humira in asociere cu metotrexat, fata de Humira administrat singur. Doza fixa de 40 mg, care este singura doza de Humira disponibila in prezent, a fost considerata adecvata numai pentru pacientii cu varsta de 13 ani si peste. Humira a determinat, de asemenea, o ameliorare mai mare a simptomelor decat placebo in studiile privind artrita psoriazica, spondilita anchilozanta, fazele de inductie si intretinere ale tratamentului pentru boala Crohn si psoriazis. Care sunt riscurile asociate cu Humira? In cadrul studiilor, cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Humira (observate la mai mult de 1 din 10 pacienti) au fost infectiile aparatului respirator (infectii la plamani si ale cailor respiratorii), leucopenia (niveluri scazute ale celulelor albe din sange), valorile mari ale lipidelor (grasimi), durerile de cap, durerile abdominale (de burta), greata si varsaturile, eruptiile pe piele, durerile musculo-scheletice (dureri de muschi si oase) si reactiile la locul injectarii (inclusiv inrosirea). Din cauza riscului crescut de infectii, pacientii care iau Humira trebuie monitorizati atent in ceea ce priveste infectiile, inclusiv tuberculoza, in timpul si pana la cinci luni dupa tratament. Pentru lista completa a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Humira, a se consulta Prospectul. Humira nu se administreaza persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate (alergie) la adalimumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament. Se interzice administrarea Humira la pacientii cu tuberculoza, alte infectii severe sau insuficienta cardiaca moderata spre severa (incapacitatea inimii de a pompa destul sange in organism). De ce a fost aprobat Humira? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP) a hotarat ca beneficiile Humira sunt mai mari decat riscurile sale pentru tratarea artritei reumatoide, a artritei juvenile idiopatice poliarticulare, a artritei psoriazice, a spondilitei anchilozante, a bolii Crohn si a psoriazisului. Comitetul a recomandat acordarea autorizatiei de introducere pe piata pentru Humira. Care sunt masurile luate pentru a asigura utilizarea in siguranta a Humira? Societatea care produce Humira va furniza pachete informative pentru medicii care prescriu Humira. Aceste pachete vor include informatii privind siguranta medicamentului. Alte informatii despre Humira: Comisia Europeana a acordat Abbott Laboratories Ltd. o autorizatie de introducere pe piata pentru Humira, valabila pe intreg teritoriul Uniunii Europene, la 8 septembrie 2003. Autorizatia de introducere pe piata a fost reinnoita la 8 septembrie 2008. humira prospect
0 Comments
Actos este un medicament care contine substanta activa denumita pioglitazona. Tabletele albe, rotunde, contin 15, 30 sau 45 mg de pioglitazona. Pentru ce se utilizeaza Actos? Actos se utilizeaza pentru tratarea diabetului de tip 2 (cunoscut si sub denumirea de diabet noninsulino-dependent). • Poate fi utilizat singur (monoterapie) la pacientii (in special la cei supraponderali) care nu pot utiliza metformin (un medicament antidiabetic). • Poate fi utilizat impreuna cu un alt medicament antidiabetic (tratament dual). Poate fi asociat cu metforminul la pacientii (in special la cei supraponderali) al caror diabet nu este controlat in mod satisfacator cu metformin utilizat singur, la doza maxima tolerata. Alternativ, poate fi asociat cu o sulfoniluree (un alt medicament antidiabetic) la pacientii la care nu se poate utiliza metformin si al caror diabet nu este controlat in mod satisfacator cu sulfonilureea utilizata singura, la doza maxima tolerata. • Poate fi utilizat impreuna cu alte doua medicamente anti-diabetice, metformin si o sulfoniluree, ca tratament triplu la pacientii (in special la cei supraponderali) al caror diabet nu este controlat in mod satisfacator cu aceste doua medicamente. • Poate fi utilizat impreuna cu insulina la pacientii al caror diabet nu este controlat in mod satisfacator numai cu insulina si care nu pot lua metformin. Cum se utilizeaza Actos? Actos se ia o data pe zi, cu sau fara alimente. Doza se ajusteaza pentru a obtine cel mai bun control. Doza recomandata pentru incepere este de 15 mg sau 30 mg, o data pe zi. Este posibil ca aceasta doza sa trebuiasca crescuta pana la 45 mg o data pe zi, dupa una pana la doua saptamani. In combinatia cu metforminul, doza curenta de metformin poate fi mentinuta la inceperea tratamentului cu Actos. In combinatia cu o sulfoniluree sau cu insulina, doza curenta de sulfoniluree sau de insulina poate fi mentinuta la inceperea tratamentului cu Actos, cu exceptia cazului in care pacientul prezinta hipoglicemie (scaderea zaharului din sange), caz in care doza de sulfoniluree sau de insulina trebuie scazuta. Cum actioneaza Actos? Diabetul de tip 2 este o boala in care pancreasul nu produce suficienta insulina pentru a controla concentratia de glucoza din sange. Pioglitazona, ingredientul activ al Actos, face celulele mai sensibile la insulina, ceea ce inseamna ca organismul utilizeaza mai bine insulina pe care o produce, concentratia glucozei este redusa iar controlul diabetului de tip 2 este facilitat. Cum a fost studiat Actos? Actos a fost studiat in cadrul unor studii de farmacologie clinica si a unor studii clinice. In total, numarul pacientilor care au primit Actos in toate studiile a fost de aproape 7 000. Studiile au comparat Actos cu placebo (un tratament fals) sau cu alte medicamente antidiabetice (metformin, gliclazida). De asemenea, unele studii au investigat situatia in care Actos era asociat cu alte medicamente (sulfoniluree, insulina, metformin). Studiile ulterioare au investigat si utilizarea pe termen lung a Actos. In cadrul tratamentului triplu, eficacitatea Actos a fost studiata pe mai mult de 1 400 de pacienti care au primit o combinatie de metformin si sulfoniluree, la care a fost adaugat fie Actos fie placebo, timp de cel mult 3,5 ani. Studiile au masurat concentratia in sange a unei substante (hemoglobina glicozilata, HbA1c) care da un indiciu asupra a cat de bine este controlata concentratia glucozei din sange. Ce beneficii a prezentat Actos in timpul studiilor? Actos a condus la scaderea nivelului de HbA1c, indicand faptul ca s-a realizat reducerea concentratiilor de glucoza din sange la 15 mg, 30 mg si 45 mg. Dozele mai mici de 15 mg nu au fost eficiente, iar dozele mai mari de 45 mg (o data pe zi) nu au adus un beneficiu suplimentar. Utilizat singur, Actos s-a dovedit a fi la fel de eficient ca si metforminul si gliclazida. In combinatie, Actos a dovedit ca imbunatateste controlul obtinut in diabetul de tip 2, in cazul in care este adaugat la tratamentul existent. La finalul studiului cu tratament triplu, efectul adaugarii Actos la tratamentul existent, format din metformin si o sulfoniluree, a constat intr-o reducere de 0,94% a nivelurilor de HbA1c, in timp ce adaugarea placebo a condus la o reducere de 0,35%. In cadrul unui mic studiu care a examinat combinatia dintre Actos si insulina la 289 de pacienti, pacientii la care a fost adaugat Actos la insulina au prezentat o reducere de 0,69% a nivelurilor de HbA1c dupa 6 luni, comparativ cu 0,14% la cei la care s-a adaugat placebo. Care este riscurile asociate Actos? Cele mai frecvente reactii adverse date de Actos sunt tulburarile vizuale, infectiile de tract respirator superior (raceli), crestere in greutate si hipoestezie (scaderea sensibilitatii la stimuli). Pentru o lista completa a reactiilor adverse inregistrate la utilizarea Actos, a se consulta prospectul. Actos nu trebuie utilizat pentru persoanele care ar putea fi hipersensibilie (alergice) la pioglitazona sau la oricare dintre celelalte ingrediente, sau pentru pacientii cu probleme de ficat, insuficienta cardiaca sau cetoacidoza diabetica (concentratii ridicate ale cetonelor [acizi] din sange). De ce a fost aprobat Actos? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP) a decis ca beneficiile aduse de Actos sunt mai mari decat riscurile in tratamentul diabetului de tip 2. Comitetul a recomandat ca Actos sa primeasca autorizatie de comercializare. In monoterapie (utilizat singur), Comitetul a hotarat ca Actos este o alternativa la tratamentul standard, metformin, care poate fi utilizata atunci cand pacientii nu pot lua metformin. Alte informatii despre Actos: Comisia Europeana a acordat Takeda Europe R & D Centre Limited o autorizatie de comercializare valabila pe intreg teritoriul Uniunii Europene pentru Actos la 13 octombrie 2000. Autorizatia de comercializare a fost reinnoita la 13 octombrie 2005. Prezentul rezumat a fost actualizat ultima data in 01-2007. Ce este Actos?Actos este un medicament oral pentru diabet care ajută la controlul nivelului de zahăr din sânge.
Actos este utilizat împreună cu dietă și exerciții fizice pentru a îmbunătăți controlul zahărului din sânge la adulții cu diabet zaharat de tip 2 . Actos nu este pentru tratarea diabetului de tip 1 . AvertizăriNu trebuie să utilizați Actos dacă aveți insuficiență cardiacă severă sau necontrolată, cancer de vezică urinară activ sau cetoacidoză diabetică (apelați medicul pentru tratament cu insulină). Acest medicament nu este pentru tratarea diabetului de tip 1. Actos poate provoca sau agrava insuficienta cardiaca congestiva. Opriți utilizarea acestui medicament și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dificultăți de respirație (chiar și cu efort ușor), umflare sau creștere rapidă în greutate. Înainte de a lua acest medicamentNu trebuie să utilizați Actos dacă sunteți alergic la pioglitazonă sau dacă aveți:
Pentru a vă asigura că Actos este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră despre utilizarea Actos dacă sunteți gravidă sau rămâneți gravidă. Controlul diabetului este foarte important în timpul sarcinii, iar glicemia crescută poate provoca complicații atât la mamă, cât și la copil. Pioglitazona poate stimula ovulația la o femeie aflată în premenopauză și poate crește riscul unei sarcini neintenționate. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră. Este posibil ca femeile să aibă un os rupt în timpul utilizării Actos. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modalități de a vă menține oasele sănătoase. Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc. Actos nu este aprobat pentru utilizare de către nimeni sub 18 ani. Cum ar trebui să iau Actos?Luați Actos exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Medicul dumneavoastră vă poate schimba ocazional doza. Actos se administrează de obicei o dată pe zi, cu sau fără alimente. Este posibil să aveți glicemie scăzută (hipoglicemie) și să vă simțiți foarte foame, amețit, iritabil, confuz, anxios sau tremurător. Pentru a trata rapid hipoglicemia, mâncați sau beți o sursă de zahăr cu acțiune rapidă (suc de fructe, bomboane tari, biscuiți, stafide sau sifon non-dietetic). Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un kit de injecție cu glucagon în cazul în care aveți hipoglicemie severă. Asigurați-vă că familia sau prietenii apropiați știu cum să vă facă această injecție în caz de urgență. Nivelurile de zahăr din sânge pot fi afectate de stres , boală, intervenții chirurgicale, exerciții fizice, consumul de alcool sau sărirea peste mese. Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a vă schimba doza sau programul de medicație. Actos este doar o parte a unui program de tratament care poate include, de asemenea, dietă, exerciții fizice, controlul greutății, testarea zahărului din sânge și îngrijiri medicale speciale. Urmați foarte îndeaproape instrucțiunile medicului dumneavoastră. A se pastra la temperatura camerei ferit de umiditate, caldura si lumina. Păstrați flaconul bine închis atunci când nu este utilizat. Informații despre dozareDoza obișnuită pentru adulți pentru diabetul de tip 2: - Pacienți fără insuficiență cardiacă congestivă: Doza inițială: 15 mg sau 30 mg oral o dată pe zi - Pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă (New York Heart Association [NYHA] Clasa I sau II): Doza inițială: 15 mg oral o dată pe zi Doza de întreținere : 15 mg până la 45 mg oral o dată pe zi, pe baza răspunsului glicemic determinat de HbA1c Doza maximă: 45 mg oral o dată pe zi Comentarii: -Acest medicament își exercită efectul antihiperglicemic numai în prezența insulinei endogene și, prin urmare, nu este de așteptat să fie eficient la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau cetoacidoză diabetică. - Pacienți cărora li se administrează concomitent un secretagog de insulină sau insulină poate fi necesar să se reducă doza de secretagog de insulină sau de insulină dacă apare hipoglicemie. Utilizare: Ca adjuvant la dietă și exerciții fizice pentru a îmbunătăți controlul glicemic la adulții cu diabet zaharat de tip 2 în mai multe situații clinice Informații detaliate privind doza Actos Ce se întâmplă dacă omit o doză?Luați medicamentul cât mai curând posibil, dar sări peste doza omisă dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luați două doze deodată. Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222. Este posibil să aveți semne de scădere a zahărului din sânge, cum ar fi slăbiciune extremă, vedere încețoșată, transpirație, dificultăți de vorbire, tremor, dureri de stomac, confuzie și convulsii (convulsii). Ce trebuie evitatEvitați consumul de alcool. Scade zahărul din sânge și poate interfera cu tratamentul diabetului dumneavoastră. Efecte secundare ActosObțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică la Actos : urticarie ; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului. Opriți utilizarea Actos și sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome de afectare a ficatului : greață, dureri de stomac, mâncărime, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoare argilă sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor). Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
Reacțiile adverse frecvente ale Actos pot include:
Efecte secundare Actos (mai multe detalii)Ce alte medicamente vor afecta Actos?Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați insulină . Luarea Actos în timp ce utilizați insulină vă poate crește riscul de probleme grave ale inimii. Multe medicamente pot interacționa cu pioglitazona. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante . Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați. Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este ZYTIGA si pentru ce se utilizeaza 2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati ZYTIGA 3. Cum sa luati ZYTIGA 4. Reactii adverse posibile 5. Cum se pastreaza ZYTIGA 6. Continutul ambalajului si alte informatii 1. Ce este ZYTIGA si pentru ce se utilizeaza ZYTIGA contine o substanta activa denumita abiraterona acetat. Medicamentul se utilizeaza pentru tratamentul cancerului de prostata la barbatii adulti, care s-a raspandit in alte parti ale corpului. ZYTIGA impiedica organismul dumneavoastra sa produca testosteron; acest lucru poate incetini dezvoltarea cancerului de prostata. In cazul in care ZYTIGA este prescris intr-un stadiu incipient al bolii, atunci cand aceasta inca mai raspunde la terapia hormonala, acesta se utilizeaza in asociere cu un tratament care reduce nivelul de testosteron (terapie de deprivare de androgeni). Atunci cand luati acest medicament, medicul dumneavoastra va va prescrie si un alt medicament numit prednison sau prednisolon. Acest lucru va reduce posibilitatea de a avea tensiune arteriala mare, de a retine apa in organism (retentie de lichide) sau de a prezenta concentratii scazute ale unui element chimic din sange, numit potasiu. 2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati ZYTIGA Nu luati ZYTIGA
Nu luati acest medicament daca oricare dintre cele de mai sus sunt valabile in cazul dumneavoastra. Daca nu sunteti sigur, discutati cu medicul dumneavoastra sau farmacistul inainte de a lua acest medicament. Atentionari si precautii Inainte sa luati acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului:
Spuneti medicului dumneavoastra daca vi s-a spus ca aveti orice tip de afectiuni ale inimii sau ale vaselor de sange, inclusiv probleme de ritm al inimii (aritmie) sau daca urmati tratament pentru aceste afectiuni. Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti pielea sau ochii ingalbeniti , urina inchisa la culoare sau senzatie de greata severa sau varsaturi,ar putea sa fie semne sau simptome ale unor tulburari ale ficatului. Rareori, este posibila aparitia insuficientei functiei ficatului (denumita insuficienta hepatica acuta) care poate sa conduca la deces. Este posibila aparitia scaderii numarului de celule rosii din sange, scaderii apetitului sexual (libidoului), slabiciunii musculare si/sau durerii musculare. ZYTIGA nu trebuie administrat in combinatie cu Ra-223, din cauza unei posibile cresteri a riscului de fracturi sau deces. Daca planuiti sa luati Ra-223 dupa tratamentul cu ZYTIGA si prednison/prednisolon, trebuie sa asteptati 5 zile inainte de a incepe tratamentul cu Ra-223. Daca nu sunteti sigur daca oricare dintre cele de mai sus este valabila in cazul dumneavoastra, discutati cu medicul dumneavoastra sau farmacistul inainte de a lua acest medicament. Monitorizarea valorilor sanguine ZYTIGA va poate afecta functia ficatului si este posibil sa nu aveti niciun simptom. Atunci cand luati acest medicament, medicul dumneavoastra va va efectua analize ale sangelui periodic pentru a observa orice efecte asupra functiei ficatului. Copii si adolescenti Acest medicament nu trebuie utilizat la copii si adolescenti. Daca ZYTIGA este accidental ingerat de un copil sau adolescent, mergeti imediat la spital si luati ambalajul cu dumneavoastra pentru a il arata medicului de urgenta. ZYTIGA impreuna cu alte medicamente Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament. Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente. Aceasta este important deoarece ZYTIGA poate creste efectul unor medicamente, inclusiv medicamente pentru inima, tranchilizante, unele medicamente pentru diabet zaharat, medicamente pe baza de plante (de exemplu, sunatoarea) sau altele. Medicul dumneavoastra poate dori sa modifice doza acestor medicamente. De asemenea, unele medicamente pot sa creasca sau sa scada efectele ZYTIGA. Aceasta poate duce la aparitia de reactii adverse sau ZYTIGA nu actioneaza asa cum trebuie. Tratamentul de deprivare de androgeni poate creste riscul tulburarilor de ritm al inimii. Spuneti medicului dumneavoastra daca urmati tratament cu medicamente utilizate pentru a trata probleme ale ritmului inimii (de exemplu, chinidina, procainamida, amiodarona si sotalol); cunoscute pentru cresterea riscului tulburarilor de ritm al inimii [de exemplu, metadona (utilizata pentru calmarea durerii si ca parte a tratamentului de detoxifiere in dependenta de droguri), moxifloxacina (un antibiotic), antipsihotice (utilizate pentru afectiuni psihice grave)]. Spuneti medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre medicamentele enumerate mai sus. ZYTIGA impreuna cu alimente
Sarcina si alaptarea ZYTIGA nu este recomandat pentru utilizare la femei.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor Este putin probabil ca acest medicament sa afecteze capacitatea dumneavoastra de a conduce vehicule si de a folosi utilaje. ZYTIGA contine lactoza si sodiu ZYTIGA contine lactoza (un tip de zahar). Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la anumite categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament. De asemenea, acest medicament contine aproximativ 27 mg de sodiu pe doza zilnica de patru comprimate. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii care urmeaza o dieta cu restrictie de sodiu. 3. Cum sa luati ZYTIGA Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Cat trebuie sa luati Doza recomandata este de 1000 mg (patru comprimate) administrate o data pe zi. Utilizarea acestui medicament
In cazul unei urgente medicale, poate fi necesara modificarea dozei de prednison sau prednisolon pe care o luati. Medicul dumneavoastra va va spune daca este necesar sa modificati doza de prednison sau prednisolon pe care o luati. Nu incetati sa luati prednison sau prednisolon, cu exceptia cazului in care medicul dumneavoastra va recomanda acest lucru. De asemenea, medicul dumneavoastra va poate prescrie si alte medicamente in timp ce luati ZYTIGA si prednison sau prednisolon. Daca luati mai mult ZYTIGA decat trebuie Daca luati mai mult decat trebuie, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti la spital. Daca uitati sa luati ZYTIGA Daca uitati sa luati ZYTIGA sau prednison sau prednisolon, luati doza uzuala in ziua urmatoare. Daca uitati sa luati ZYTIGA sau prednison sau prednisolon timp de mai mult de o zi, adresati-va fara intarziere medicului dumneavoastra. Daca incetati sa luati ZYTIGA Nu incetati sa luati ZYTIGA sau prednison sau prednisolon, cu exceptia cazului in care medicul dumneavoastra va recomanda sa faceti acest lucru. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. 4. Reactii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Incetati sa luati ZYTIGA si adresati-va imediat unui medic daca observati oricare dintre urmatoarele: Slabiciune musculara, spasme musculare sau ritm neregulat de bataie a inimii (palpitatii). Acestea pot fi semne ca valorile concentratiei de potasiu din sange sunt scazute. Alte reactii adverse includ: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): Acumulare de lichide la nivelul membrelor inferioare sau picioarelor, concentratii scazute ale potasiului in sange, valori crescute la testele functiei ficatului, tensiune arteriala mare, infectie a tractului urinar, diaree. Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane): Concentratii ridicate ale lipidelor in sange, durere in piept, batai neregulate ale inimii (fibrilatie atriala), insuficienta cardiaca, ritm rapid de bataie a inimii, infectie grava numita septicemie, fracturi osoase, indigestie, sange in urina, eruptii trecatoare pe piele. Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane): Tulburari ale glandei suprarenale (legate de acumularea sarii si a apei in organism), tulburari ale ritmului batailor inimii (aritmie), slabiciune musculara si/sau durere musculara. Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 de persoane):
Cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile): Atac de cord, modificari pe EKG - electrocardiograma (prelungirea intervalului QT), reactii alergice grave cu dificultati la inghitire sau la respiratie, umflare a fetei, buzelor, limbii sau gatului sau eruptie insotita de mancarime. Pierderea masei osoase poate aparea la barbatii tratati pentru cancer de prostata. ZYTIGA, in asociere cu prednison sau prednisolon, poate creste pierderea de masa osoasa. Raportarea reactiilor adverse Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, asa cum este mentionat in Anexa V. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament. 5. Cum se pastreaza ZYTIGA Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor. Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie si eticheta flaconului. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare. Nu aruncati acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Continutul ambalajului si alte informatii Ce contine ZYTIGA Substanta activa este abiraterona acetat. Fiecare comprimat contine abiraterona acetat 250 mg. Celelalte componente sunt celuloza microcristalina, croscarmeloza sodica, lactoza monohidrat, stearat de magneziu, povidona (K29/K32), dioxid de siliciu coloidal anhidru si laurilsulfat de sodiu (vezi pct. 2, „Zytiga contine lactoza si sodiu”). Cum arata ZYTIGA si continutul ambalajului ZYTIGA se prezinta sub forma de comprimate ovale, de culoare alba pana la aproape alba (15,9 mm lungime x 9,5 mm latime), marcate cu “AA250” pe una din fete. Comprimatele sunt disponibile in flacoane din plastic cu sistem de inchidere securizat pentru copii. Fiecare flacon contine 120 comprimate. Fiecare cutie contine un flacon. Detinatorul autorizatiei de punere pe piata Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30B-2340 Beerse Belgia Fabricantul Janssen-Cilag SpA Via C. Janssen Borgo San Michele I-04100 Latina, Italia Pentru orice informatii despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorul autorizatiei de punere pe piata: België/Belgique/Belgien Janssen-Cilag NV janssen@jacbe.jnj.com Tel/Tél: +32 14 64 94 11 Lietuva UAB "JOHNSON & JOHNSON" lt@its.jnj.com Tel: +370 5 278 68 88 България „Джонсън & Джонсън България” ЕООД jjsafety@its.jnj.com Тел.: +359 2 489 94 00 Luxembourg/Luxemburg Janssen-Cilag NV janssen@jacbe.jnj.com Tel/Tél: +32 14 64 94 11 Česká republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel. +420 227 012 227 Magyarország Janssen-Cilag Kft. janssenhu@its.jnj.com Tel.: +36 1 884 2858 Danmark Janssen-Cilag A/S jacdk@its.jnj.com Tlf: +45 45 94 82 82 Malta AM MANGION LTD. Tel: +356 2397 6000 Deutschland Janssen-Cilag GmbH jancil@its.jnj.com Tel: +49 2137 955 955 Nederland Janssen-Cilag B.V. janssen@jacnl.jnj.com Tel: +31 76 711 1111 Eesti UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal ee@its.jnj.com Tel: +372 617 7410 Norge Janssen-Cilag AS jacno@its.jnj.com Tlf: +47 24 12 65 00 Ελλάδα Janssen-Cilag Φαρμακευτική Α.Ε.Β.Ε. Tηλ: +30 210 80 90 000 Österreich Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300 España Janssen-Cilag, S.A. contacto@its.jnj.com Tel: +34 91 722 81 00 Polska Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.+48 22 237 60 00 France Janssen-Cilag medisource@its.jnj.com Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 Portugal Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tel: +351 214 368 600 Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. jjsafety@JNJCR.JNJ.com Tel: +385 1 6610 700 Romania Johnson & Johnson Romania SRL Tel: +40 21 207 1800 Ireland Janssen Sciences Ireland UC Tel: +353 1 800 709 122 Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. Janssen_safety_slo@its.jnj.com Tel: +386 1 401 18 00 Ísland Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf. janssen@vistor.is Sími: +354 535 7000 Slovenská republika Johnson & Johnson, s.r.o. Tel: +421 232 408 400 Italia Janssen-Cilag SpA janssenita@its.jnj.com Tel: 800.688.777 / +39 02 2510 1 Suomi/Finland Janssen-Cilag Oy jacfi@its.jnj.com Puh/Tel: +358 207 531 300 Κύπρος Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Τηλ: +357 22 207 700 Sverige Janssen-Cilag AB jacse@its.jnj.com Tel: +46 8 626 50 00 Latvija UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiāle Latvijā lv@its.jnj.com Tel: +371 678 93561 ABILIFY Cititi acest prospect cu atentie, in intregime, inainte de a lua acest medicament. Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie nevoie sa-l mai cititi o data. Daca aveti intrebari suplimentare intrebati medicul sau farmacistul dumneavoastra. Acest medicament v-a fost prescris dumneavoastra personal, nu ii dati niciodata altei persoane. Ar putea sa-i faca rau, chiar daca are aceleasi simptome ca si dumneavoastra. In acest prospect:
ABILIFY 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg comprimate Aripiprazol Substanta activa este aripiprazol. Fiecare comprimat contine 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg aripiprazol. Alte componente sunt lactoza monohidrat, amidon de porumb, celuloza microcristalinahidroxipropil celuloza, stearat de agneziu, indigotina E132, oxizi rosu si galben ele fier cu rol de colorant al tabletei, (E172) Detinatorul Autorizatiei de Punere pe piata in Romania este: Bristol Myers Squibb Co Bd. Alexandru Averescu, nr. 15, Bucuresti, Romania Producator Bristol-Myers Squibb S.r.l. Contrada Fontana del Ceraso, 1-03012 Anagni-Frosinone - Italia 1. CE ESTE ABILIFY SI PENTRU CE ESTE UTILIZAT? ABILIFY comprimate sunt dreptunghiulare si albe/diferit colorate in functie de concentratie, marcate pe o parte si concentratia tabletei pe cealalta parte. Sunt disponibile in blistere uni-doza ambalate in cutii continand 14, 28, 49, 56 sau 98 comprimate. Nu toate marimile de ambalaj pot fi comercializate. ABILIFY este un medicament din grupul numit antipsihotice. El este utilizat pentru tratamentul adultilor care sufera de o 'boala caracterizata prin simptome ca auzul, vazul sau perceperea lucrurilor care nu sunt reale, suspiciozitate, convingeri gresite, vorbire incoerenta, comportament apatic si aplatizare afectiva. Persoanele cu aceasta boala pot, de asemenea, sa se simta depresivi, vinovati, anxiosi sau iritati. 2. INAINTE DE A LUA ABILIFY Alergie Nu luati ABILIFY daca sunteti alergic (hipersensibil) la aripiprazole sau la oricare dintre componentele ABILIFY. Pacienti cu varsta sub 18 ani ABILIFY nu este destinat utilizarii la copii si adolescenti atata timp cat nu a fost studiat la aceasta grupa de varsta. Utilizarea ABILIFY cu alimente si bauturi ABILIFY poate fi utilizat indiferent de orarul meselor. Alcoolul trebuie sa fie evitat in timpul administrarii ABILIFY. Sarcina Nu trebuie sa luati ABILIFY daca sunteti insarcinata, doar daca ati discutat despre aceasta cu medicul dumneavoastra. Fiti sigura ca spuneti imediat medicului dumneavoastra daca sunteti insarcinata, credeti ca puteti fi insarcinata, sau planuiti sa ramaneti insarcinata. Alaptare Mamele care alapteaza nu trebuie sa utilizeze ABILIFY. Fiti sigura ca spuneti imediat medicului dumneavoastra daca alaptati. Conducerea masinilor sau folosirea utilajelor Nu conduceti sau manevrati masini periculoase pana nu stiti in ce mod va afecteaza comprimatele. Utilizarea altor medicamente Va rugam informati-va medicul sau farmacistul daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, chiar daca acestea nu v-au fost prescrise. In timp ce utilizati ABILIFY puteti lua alte medicamente doar daca medicul dumneavoastra v-a spus ca aveti voie. Medicamente care scad tensiunea arteriala: ABILIFY poate creste efectul medicamentelor utilizate pentru a scadea tensiunea arteriala. Fiti sigur ca spuneti medicului dumneavoastra daca luati un medicament pentru a va tine sub control tensiunea arteriala. Daca suferiti de oricare dintre urmatoarele afectiuni, spuneti medicului dumneavoastra cat mai repede posibil:
Daca suferiti de demnta, dumneavoastra sau cel care va ingrijeste, trebuie sa spuna medicului care va supravegheaza, daca ati avut vreodata un accident vascular. 3. CUM SI CAND SA LUATI ABILIFY Doza uzuala este de 15 mg o data pe zi. Totusi medicul va poate prescrie o doza mai mica sau mai mare pana la un maxim de 30 mg o data pe zi. intotdeauna luati ABILIFY doar daca medicul v-a instruit. Trebuie sa intrerupeti doza zilnica de ABILIFY fara consultarea prealabila a medicului dumneavoastra. Daca luati mai mult ABILIFY decat trebuie CAND SA LUATI ABILIFY Doza uzuala este de 15 mg o data pe zi. Totusi medicul va poate prescrie o doza mai mica sau mai mare pana la un maxim de 30 mg o data pe zi. intotdeauna luati ABILIFY doar daca medicul v-a instruit. Trebuie sa verificati impreuna cu medicul dumneavoastra sau farmacistul daca sunteti nesigur. Daca aveti impresia ca efectul ABILIFY este fie prea puternic, fie prea slab, spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului. Incercati sa luati comprimatul la aceeasi ora in fiecare zi. Nu are importanta daca ii luati cu sau fara alimente. intotdeauna luati comprimatul cu apa si inghititi-l intreg. Chiar daca va simtiti mai bine, nu schimbati sau intrerupeti doza zilnica de ABILIFY fara consultarea prealabila a medicului dumneavoastra. Daca luati mai mult ABILIFY decat trebuie Daca realizati ca ati luat mai multe comprimate de ABILIFY decat v-a prescris medicul dumneavoastra (sau daca altcineva a utilizat cateva din comprimatele dumneavoastra de ABILIFY), contactati-va medicul imediat. Daca nu-l puteti gasi, mergeti la cel mai apropiat spital si luati cutia cu dumneavoastra. Daca uitati sa luati ABILIFY Daca uitati o doza, luati doza omisa cat mai curand posibil dar nu luati doua doze intr-o zi. 4. EFECTE ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, ABILIFY poate determina efecte adverse. Efecte adverse frecvente (mai mult de 1/100, mai putin de 1/10) Durere de cap, oboseala sau stare de slabiciune neobisnuite, greata, varsaturi, senzatie de discomfort in stomac, constipatie, probleme de somn, agitatie, somnolenta, vedere nesigura si incetosata. Daca boala continua sau se inrautateste, contactati-va medicul cat mai curand posibil. Efecte adverse mai putin frecvente (mai mult de 1/1,000, mai putin de 1/100) Miscari necontrolate spasmodice sau sacadate, convulsii. Unele persoane se pot simti ametite, in special cand se ridica din pozitiile culcat sau sezand, sau pot dezvolta cresterea frecventei cardiace. Daca se intampla aceste fenomene, contactati-va medicul cat mai curand posibil. Efecte adverse rare (mai mult de 1/10,000, mai putin de 1/1,000) Combinatia febra, rigiditate musculara, respiratie mai rapida, transpiratii, reducerea constientei si schimbari bruste ale tensiunii arteriale si frecventei cardiace. Daca acestea se produc in timp ce luati ABILIFY, contactativa-va medicul imediat. Reactii adverse foarte rarefmai putin de 1/1000) Pot sa apara rar reactii alergice (de exemplu umflarea limbii si gatului), hipersalivatie (cresterea producerii de saliva), tulburari de vorbire, nervozitate, agitatie, stare de molesala, valori modificate ale testelor hepatice de laborator, dureri musculare, rigitate musculara sau crampe. In timpul tratamentului cu aripiprazole, unii pacienti varstnici cu dementa, au suferit accidente vasculare cerebrale.Unii pacienti pot prezenta cresteri ale nivelului zaharukiidjn sange, debut de diabet zaharat sau inrautatirea diabetului'preexistent. Daca observati orice alt efect advers nementionat in acest prospect, va rugam informati-va medicul sau farmacistul. 5. CUM PASTRATI ABILIFY Nu pastrati produsul la indemana sau la vederea copiilor. Pastrati in ambalajul original in ideea protejarii de umiditate. Nu utilizati dupa data de expirare inscrisa pe blister si pe cutie Ce este Abilify?
Abilify este un medicament antipsihotic. Funcționează prin modificarea acțiunilor substanțelor chimice din creier. Abilify este utilizat pentru a trata simptomele stărilor psihotice, inclusiv schizofrenia , la adulți și copii cu vârsta de cel puțin 13 ani. Abilify este, de asemenea, utilizat singur sau împreună cu un medicament stabilizator al dispoziției pentru a trata tulburarea bipolară I (depresia maniacal) la adulți și copii cu vârsta de cel puțin 10 ani. Abilify este utilizat cu medicamente antidepresive pentru a trata tulburarea depresivă majoră la adulți. Abilify este, de asemenea, utilizat la copiii cu vârsta de cel puțin 6 ani pentru a trata tulburarea Tourette și pentru a trata simptomele legate de tulburarea autistă (iritabilitate, agresivitate, schimbări de dispoziție, crize de furie și auto-rănire). AvertizăriAbilify nu este aprobat pentru utilizare la adulții în vârstă cu psihoză legată de demență . Persoanele cu depresie sau boli mintale pot avea gânduri despre sinucidere. Unii tineri pot avea gânduri suicidare crescute atunci când au început pentru prima dată un medicament pentru tratarea depresiei. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți modificări bruște de dispoziție sau comportament sau gânduri despre sinucidere. Opriți utilizarea Abilify și sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți următoarele simptome: febră cu mușchi rigidi și ritm cardiac rapid; mișcări musculare necontrolate; simptome care apar brusc, cum ar fi amorțeală sau slăbiciune, cefalee severă și probleme cu vederea, vorbirea sau echilibrul. Dacă utilizați și medicamente antidepresive, nu încetați să îl utilizați brusc. Înainte de a lua acest medicamentNu trebuie să luați Abilify dacă sunteți alergic la aripiprazol. Abilify poate crește riscul de deces la adulții în vârstă cu psihoză legată de demență și nu este aprobat pentru această utilizare. Pentru a vă asigura că acest medicament este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:
Forma lichidă (soluția orală) a acestui medicament conține zahăr. Înainte de a lua Abilify soluție orală, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți diabet. Aripiprazolul poate cauza glicemie crescută (hiperglicemie). Dacă sunteți diabetic, verificați cu atenție nivelul zahărului din sânge. Forma de tabletă care se dezintegra pe cale orală a acestui medicament poate conține peste 3 miligrame de fenilalanină per comprimat. Înainte de a lua Abilify Discmelt, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți fenilcetonurie (PKU). Administrarea medicamentelor antipsihotice în ultimele 3 luni de sarcină poate cauza probleme grave nou-născutului . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă. Nu opriți medicamentul fără sfatul medicului dumneavoastră. Dacă sunteți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele aripiprazolului asupra copilului. Adresați-vă unui medic dacă este sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Cum ar trebui să iau Abilify?Luați Abilify exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Medicul dumneavoastră vă poate schimba ocazional doza. Abilify poate fi luat cu sau fără alimente. Înghițiți comprimatul obișnuit întreg și nu îl zdrobiți, mestecați sau rupeți. Nu împărțiți comprimatul care se dezintegra pe cale orală . Măsurați cu atenție medicamentul lichid. Utilizați seringa dozatoare furnizată sau utilizați un dispozitiv de măsurare a dozei de medicamente (nu o lingură de bucătărie). Scoateți un comprimat care se dezintegra pe cale orală din ambalaj numai când sunteți gata să luați medicamentul. Puneți comprimatul în gură și lăsați-l să se dizolve, fără a mesteca. Înghițiți de mai multe ori pe măsură ce tableta se dizolvă. Dacă este necesar, puteți bea lichid pentru a ajuta la înghițirea comprimatului dizolvat. Medicul dumneavoastră va trebui să vă verifice progresul în mod regulat. Dacă utilizați și medicamente antidepresive, nu încetați să îl utilizați brusc sau puteți avea simptome neplăcute. Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a întrerupe administrarea de antidepresiv. A se pastra la temperatura camerei ferit de umiditate si caldura. Abilify lichid poate fi utilizat timp de până la 6 luni de la deschidere, dar nu după data de expirare de pe eticheta medicamentului. Informații detaliate despre dozare AbilifyCe se întâmplă dacă omit o doză?Luați medicamentul cât mai curând posibil, dar sări peste doza omisă dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luați două doze deodată. Reumpleți rețeta înainte de a rămâne complet fără medicamente. Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222. Simptomele de supradozaj pot include somnolență, vărsături , agresivitate, confuzie, tremor, ritm cardiac rapid sau lent , convulsii (convulsii), respirație slabă sau superficială, leșin sau comă. Ce ar trebui să evit în timp ce iau Abilify?Evitați să vă ridicați prea repede dintr-o poziție așezată sau întinsă, altfel vă puteți simți amețit. Evitați conducerea vehiculelor sau activitățile periculoase până când știți cum vă va afecta acest medicament. Amețeala sau somnolența pot provoca căderi, accidente sau răni grave. Evitați consumul de alcool. Pot apărea efecte secundare periculoase. În timp ce luați Abilify, este posibil să fiți mai sensibil la condițiile foarte calde. Evitați să vă supraîncălziți sau să vă deshidratați. Bea multe lichide, mai ales pe vreme caldă și în timpul exercițiilor fizice. Abilify efecte secundare Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică la Abilify: urticarie ; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți schimbări noi sau bruște ale dispoziției sau comportamentului, inclusiv depresie sau anxietate noi sau mai grave , atacuri de panică , probleme cu somnul sau dacă vă simțiți impulsiv, iritabil, agitat, ostil, agresiv, neliniştit, mai activ sau vorbăreț sau ai gânduri despre sinucidere sau să te rănești. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
Reacțiile adverse frecvente ale Abilify pot include:
Efecte secundare Abilify (mai multe detalii)Ce alte medicamente vor afecta Abilify?Utilizarea Abilify împreună cu alte medicamente care vă provoacă somnolență sau respirația încetinită poate provoca reacții adverse periculoase sau deces. Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le utilizați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente. Multe medicamente pot interacționa cu aripiprazolul. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante . Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories
All
|
